我是一位NMO病患者，但屬於少數沒有NMO獨特抗體的一群，自2014年病發後我再看不見彩色的世界，但可幸我自此並未有再復發。常人打一篇這樣的文章可能輕而易舉，但看不見文字的我，唯有靠失明人士的電腦軟件和憑記憶力記住輸入代碼才能完成，每字每句對我來說都深刻珍貴。不過我仍堅持自己完成，不假手於人，因我深信，給些時間，多點忍耐，只要不輕言放棄，世上並未有難成的事! 年屆65的我都可做到的，何況是比我年青的病患，你們的將來仍是充滿希望的!
一覺醒來色彩消失眼前
2014年6月中的一個早上，一覺醒來雙眼看不見彩色的東西，只有黑白影子，心知不妙，心想遲些再算，怎知並無改善。我開始有點驚慌，立即致電給女兒與我一同看醫生。我們到聯合醫院急症室，經過主診醫生和眼科醫生的診斷，建議我盡快去私家醫院照眼部和腦部磁力共振，隔天返回眼科街症覆診。一天後，我雙眼視力仍沒有改善，雙腳更開始發軟無力，醫生覺得有點異樣說：「你先提早辦理入院手續，星期一早上回病房診症，如果病情轉差就立即返回醫院…另外要照全身磁力共振及正電子掃描…」
星期一早上我雙腳已經無力，步行都有困難，需要拐杖支撐，幾經艱辛才坐上的士到聯合醫院，報告結果出來後，經過骨科醫生診斷後指與骨科無關，於是轉到內科病房，做完所有基本檢查後，醫生終於告訴我，我得到一罕見病：NMO視覺神經脊髓炎，需要即時注射高劑量類固醇治療。
根據醫學文憲，視覺神經脊髓炎是一種罕見的疾病，多發生在25至45歲女士，而我當時已是59歲！比較罕見。類固醇治療後，我被安排洗血，醫生替我在右邊頸部打吊針；連續八次洗血對我都未有作用，雙腳都沒有改善。醫生指需要吊打生物製劑，每劑需要一萬八千元；到了第二劑後，腳趾有些微反應，開始有點感覺，當時很開心，重燃希望，連續四次才完成整個療程。療程共十個多星期，完成後繼續住院做復康運動。我每天都勤力做物理治療和職業治療，腳掌仍然下垂，所以需要佩戴腳套，幸好還有一雙手可以做運動。
我心罕有平靜，
家人朋友不離不棄
回想當天醫生診斷我患NMO時，我當時心情仍平靜，好快可接受現實。當時雙眼看不見東西，雙腳無力，大小便失禁…仿佛自己只剩下雙手和一張嘴，腦海裡想及未來幾十年怎樣過？經過三個多月醫院治療，十分多謝我的家人、同事、同學們多次抽空來探望，陪我傾談說笑。特別是我丈夫阿深每天放工後都來醫院幫我清潔和按摩，辛苦了他。大家給我的安慰及鼓勵，我都非常感動，幾經波折和奮鬥，多得家人和朋友的扶持，我才可以重新振作做人。我那時最擔心的是將近百歲的母親，她知道我生病後，幸好表現平靜，住院期間就用視像電話和她傾談。
回家後我繼續到醫院做物理治療，第二次覆診時醫生指無需繼續食藥，只需每年注射一個生物製劑療程來控制病情，以防復發。當我知道只有預防作用，我一口拒絕。丈夫指西醫不能根治，就嘗試中醫。我本來不信任中醫，眼見西醫並無進一步跟進，就聽從丈夫的話，找中醫診症並跟從指示服藥和進行針灸，還有梅花針放血等。
失明不能難阻我走進這世界
身體情況略有改善，我便加入了盲人中心，從此參與協會各項活動：新學員分享會，單對單訓練，認識視障人士用品，視障人士身體保護法，定向行走，如何使用手杖，家居訓練，烹飪，電腦和電話的簡單操作，點字摸讀和電腦點寫易輸入法等。我非常多謝導師們的指點，我會不斷練習，用於日常生活。
直至現在我仍有看中醫，刺激神經線細胞，不斷有改善。雖然我眼仍是看不見彩色世界，但已可以看到大型黑白影子，亦可隱約看到樓梯級邊，就算沒握手杖我仍膽敢前行；雙腳雖然間中仍有麻痺，但已可如常走路。我堅信將來會更好!
我認為性格主宰未來，我們的未來都是握在自己手中。香港有很多失明人士以種種理由減少社交活動，有些會員不願持手杖出街，實在錯過好多開放自己的機會，其實中心招募很多義工帶領我們出席活動：中國短線旅行團，行山隊等節目。只要我們多踏出一步，這世界有好多人好樂意陪我們同行。
我希望大家可好好多做運動，強健身體，把快樂掩蓋憂傷，開開心心渡過每一天，大家一同努力加油！