香港電台精靈1點
新年點唱
鳴謝: 香港電台精靈一點
2024年點唱歌曲:
每一步
點唱內容
普通人行每一步似乎是件普通事, 但對於因NMO失明或傷殘的病友來說,
每一步都不是理所當然, 每一步都是恩典.
NMO視神經脊髓炎是全球公認極之罕有的罕有病, 香港大約只有200幾個病友
NMOHK香港視神經脊髓炎協會有幸在兩年前成立, 面對一個不被廣泛認識, 在短短數天內可致盲和致殘的罕有病,
協會願與大家同行每一步. 協會在全無社會資源和資助下, 這兩年間都衝破了好多障礙去行每一步
短短兩年間, 我們出版了首本NMO醫學小冊子和病友故事集, 成功放置公共圖書館給公眾借閱.
我們亦首次到電台, 到電視台大大聲講NMO. 除此, 我們亦創造了好多首次,
香港首個NMO公開醫學講座, 首份香港病人問卷調查, 首套以NMO為題的沙畫等等
在欠缺人手, 欠缺資金, 欠缺人脈下, 協會行的每一步都好艱難,
但只要有決心, 我們總有力量行每一步, 當然亦盼望各醫護和社會人士能一起同行
在新一年, NMOHK盼望可繼續堅毅地行每一步, 在社會各層面讓NMO被看見, 讓NMO被聽見
祝大家新年快樂, 身體健康, 一起勇敢踏出每一步
2023年點唱歌曲:
只因有愛
點唱內容
物以罕為貴,
在香港, NMO視神經脊髓炎病人估計只有300個,
比中六合彩更難中,
可算是罕有中的罕有.
十年前,
可能冇人聽過NMO這病名,
但就算今天,
亦是冇乜人知道NMO是乜東東.
一個在幾天內能令人失明和癱瘓的罕有病,
又有邊個會明白我們這300個家庭一路走來的孤單和痛苦?
2022年,
NMOHK香港視神經脊髓炎協會成立不久,
讓香港的NMO病友能相認,
我們有家了.
協會的成立是基於愛,
是一份從過來人對同路人的愛.
NMO病人咬緊牙關不放棄,
亦是因著家人對自己不離不棄的愛
只因有愛,
我們可以勇敢向前行, 那怕沒有人知我們存在
只因有愛,
我們行得並不孤單, 那怕我們只有300人
新一年,
我們祝福每一位NMO病友身體健康, 不再復發,
繼續擁抱愛,
愛自己,
愛家人,
亦愛同路人
亦祝大眾心中有愛,
好好享受和細味生活中的每點愛