我和NMO的關係算起來是早於1997年1月開始，是26年前的事，那時我好年輕，亦不認識它
初時是後頸有繃緊感覺，之後開始覺得癢癢地，再出現刺痛 ，後期發展到每次維持數分鐘的劇痛 。 先後睇過普通科醫生，皮膚科醫生和專科醫生，到後期轉介去腦科醫生。 腦科醫生為我做了一連串檢查後，當年他診斷我患MS多發性硬化症
廿年間復發無數次
之後兩年間， 我復發了七次 ，出現的病徵多樣化了 。 除有神經痛外，還會出現打嗝和作嘔，每次病發都是口服類固醇 ，之後又會好轉。直至2000年中，那次復發的神經痛嚴重，政府醫院再不建議吊類固醇藥 ，於是開始尋醫之旅，尋找不同醫治方法 : 中醫 ，針灸，另類神醫，催眠法..
由1997至2014年間這17年，我都記不起有多少次復發，NMO開始攻擊我視力，雙腳. 。 每次復發後我會睇中醫和針灸，一段時間後又似乎有好轉 。 期間我曾做過不只一次NMO (AQP4) 抗體抽血測試，還送去外國驗都是陰性，但到後期在香港驗才驗出來 。
2016年開始轉了新防復發藥，每半年入院吊藥一次，至今病情才得以穩定下來，這7年可幸再沒有復發，但我平時活動需要靠助行架協助步行。
一路走來的的苦與甘
對於我來說，病發時最辛苦就是痛 ，是劇痛 ; 又因不知道患什麼病，早年連醫生都不太清楚這病 ，入院時醫生護士個個都不知這是什麼 ，至慘是有些醫護更誤以為我患上情緒病。之後每次身體出現任何一些小小痛，或麻痺無力 ，自己就即時擔心是否又復發，因始終已復發了無數次，告訴你不擔心就是假的。
雖然我早年得了這個罕有病 ，那時全世界都不多人懂，莫說小小的香港了! 但幸好我家人好諒解和支持我，尤其是我媽媽，因大家都不認識這病 ，於是她跟我一起去周圍找醫生 ，一齊去面對漫長的痛苦和醫治過程。加上妹妹當護士，對醫護方面有一定認識;還有姨媽表姐們的關心和陪伴，我才不會獨自去面對這個病。所以患病時身邊有人鼓勵，是一股好重要力量去支持自己跨越這些難關。現在的我學懂放鬆心情，偶爾身體出現一些懷疑病徵，就跟自己說再觀察一吓先，嘗試叫自己不要過份緊張，放慢腳步生活，若病徵持續再尋求協助
我早年初病發時，以為會理所當然的好起來，所以對將來抱有好大希望 。 但因很多年後才真正確診，才去做治療，又要時間去試對防復發藥，已造成的損傷都成永久性不能復原，我再沒有好大希望 。 現在的我調節了心態和期望，只希望不要再復發，不要再有新損傷 。 另外亦改變做人心態，日常碰到的好多事有時不需太緊張; 遇到做不來的事，若身體狀況又差時 ，而事情又不太緊急，就讓自己休息吓，放鬆些，暫時不做也不是大問題 。
在香港我們有NMOHK
雖然NMO罕有，但近年香港都有不少突破，如已有本地免費驗NMO抗體的抽血測試，早年只可自費送去外國驗，都要花幾千元 。 另外有些傳統防復發藥更過了專利期 ，出產了副廠藥，雖然在香港屬自費藥，但價錢已平好多，由每年十幾萬降至不需兩萬元 ，對病人來說實是好消息。 外國近年亦出了幾款新的治療藥物，希望遲些可引入香港，讓病人多些藥物選擇。 一年多前香港更出現NMOHK協會這病人自助組織，藉此可凝聚NMO病友的力量， 分享資訊，互相支持，砥勵前行