我是Keith，是少數的NMO男患者，2019年3月我確診患有NMO。
第一次痛得生不如死
記起確診前大約6個月，左手前臂有點痕癢的感覺，好自然就拗吓佢，誰知痛得好像火燒的感覺，痛得生不如死，持續10幾秒後便消失，一星期後又出現同樣情況。於是前往普通科醫生看看是什麼一回事。醫生初步覺得是神經問題，給我一些藥。吃後痛楚沒再出現，所以我就沒有再跟進。
直到2018年12月，這情況轉移到左邊腋下位置，於是前往QE急症室，醫生安排入院觀察，住了兩日醫院沒有發現，醫生建議我照MRI。2019年1月，我看腦神經科醫生並安排照MRI，MRI顯示有些問題，但未知是什麼，建議我入院檢查，但我又猶豫不決。
6個月後我終確診
直至2019年3月中，一天早上起床後覺得頭暈，眼前景物旋轉，立即帶MRI片前往急症室， 醫生安排入院檢查，入院第二日早上，眼前景物出現重影，之前的神經痛楚又再出現，由左邊頸一直轉移上頭部，住院頭幾天最辛苦，好容易就神經痛。醫生初頭懷疑我患多發性硬化症，我一聽見這病名，心想是什麼病啊。及後，醫生寫紙讓我出去再照MRI，就發現腦幹位置都有發炎。住院期間做了很多檢查，包括驗血、驗眼、脊椎穿剌等及用藥吊類固醇，最終就確診患NMO。
出院半年又復發
出院後，身體好虛弱，輕了10磅，頭個幾月頭部仍有神經痛，幸好慢慢就消失。大約半年後，我突然開始不停打嗝，於是又入院檢查，醫生說是NMO復發，又要入院吊類固醇，今次在醫院住了一星期。不久，差不多2020年中，我開始中西醫合壁治療，每兩三星期睇一次中醫針灸治療 (其實醫師話最好每星期睇，不過太貴，哈哈… 所以我隔兩三星期睇一次) ，至今情況都很穩定。
點滴在心頭
入院期間，好多謝太太的幫助，既要上班的她，又要照顧兩名女兒，又要到醫院探我，這段期間，辛苦了她，無言感激! 除太太之外，還有爸爸媽媽的照顧，有空便煮午餐晚餐拿到醫院給我，長大成人還要父母擔心，實屬不孝，還有外母大人的湯水，萬分感激！女兒為我的祈禱也成為我無形的支持。幸好，我的情況還好，可以自己照顧自己，現在跟普通人一樣過著正常生活，返工放工，行得走得。
我的艱難, 我的恐懼
病後令我最深刻艱難的就是我的神經痛，那種痛得生不如死的感覺不能用筆墨形容，有苦自己知，旁人也無法幫我，只好忍痛捱過那漫長的10幾秒。最辛苦是頭部神經痛，尤其是睡覺時最容易觸碰到頭部神經痛位置，無法入睡。
從網上資料中，得知NMO其實是一個好可怕的病，亦是一個非常罕有的病，可以好嚴重，甚至有死亡風險。如果日後我NMO復發，我都想不到應該有什麼打算，或者只好接受現實，交給天主。聽起來看似消極，但如果真是嚴重到失明及要坐輪椅，若我現在告訴你: “我會積極面對，會好好照顧自己…” 其實相信都只是騙人的。當然，這是極端病情最壞的情況，但如果復發經治療後能夠過回正常生活，即使未能完全康復，我認為都不應放棄，不要令身邊人擔心; 也可以加入NMOHK香港視神經脊髓炎協會，讓一班同路人與你同行，互相打氣支持，分享心路歷程。
對於NMO患者來說，未來是存在著很多不確定的恐懼，包括不知道何時會復發？復發時會有多嚴重？嚴重的話，家人怎算呢...等等好多問題及恐懼。如果你接下來問我怎樣面對這些恐懼，老實說，我也沒有想過。頭兩個恐懼都是沒法預計的，所以不去想了，反而第三個恐懼是我最擔心的，與其日思夜想，倒不如向家人講清講楚自己最嚴重的病況會是怎樣，自己已有什麼的安排? 讓家人有心理準備，讓家人知道日後怎樣生活。我不知這樣做是否最好，或者大家有更好方法去面對這些恐懼，不妨分享吓。
我仍是幸運
確診至今已3年了，幸運的是我的病情比較穩定，自己能夠照顧自己，如常工作，行得走得，食得瞓得，外人看來，我跟正常人無分別。感恩除了家人在我住院期間的照顧外，還感恩有天主無形的支持。另外，加入了NMOHK香港視神經脊髓炎協會後認識到一班戰友，雖然只有個多月，但讓我加深了對NMO的認識、醫生治療及用藥方法，亦讓我知道我的情況比起一些較嚴重的患者，更是微不足道，讓我領悟我更加不應放棄，要好好愛惜生命，珍惜眼前人。
不論患上NMO還是其他嚴重的疾病，都令我體會到”人”在病魔面前，總是脆弱的，總是束手無策的。唯有珍惜眼前人，活在當下，保持身心健康。最後希望大家努力，共互勉！