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​香港公開派發
NMO 醫學小冊子 (2023)

一個幾十年都被錯認的罕有病, 直到今天仍是易被混淆

本是腦神經免疫系統疾病, 但有著其他醫學分科的相似病徵​

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易混淆病徵的 罕有病

骨科? 腸胃科?  腦科? 眼科?

 

手腳麻痺  以為是筋骨勞損退化?

    作嘔打嗝  就一定是腸胃問題?

        視神經炎  都可自行痊癒?

NMO SD

視神經脊髓炎 譜系疾病                  

NMO是…

  • 一個嚴重、 攻擊性強、 發病急速、復發率極高的罕見病

  • 屬 腦神經免疫系統疾病, 由於病人免疫系統出現紊亂, 攻擊自己中樞神經細胞, 引致發炎和神經損傷

  • 最常攻擊視神經和腦脊髓神經, 可於短時間內導致失明和癱瘓...

目錄:

  1. NMO簡介

  2. NMO有多罕有

  3. NMO病理

  4. NMO病徵

  5. 診斷NMO

  6. 治療NMO (急性治療和長期治療​方法)

  7. 治療新藥物

  8. 治療新展望

一本適合病人與醫生

              共同參閱的小冊子

印刷本現已可免費索取, 歡迎病友, 家屬和醫護登記

1. 網上登記

2. whatsapp 登記(56850837)

3. email 登記 (contact@nmohk.com)

4. 將​申請擺放於各政府醫院的 [病人資源中心] [地區康健中心] 和 [社區藥房], 方便病友自行取閱

(*留意我們最新消息公佈各分派點)

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多謝各醫學顧問審閱醫學內容部份

審閱範圍並不包括任何非醫學內容部份, 如:價錢, 圖片, 格式和附註...

陳嘉敏醫生 

     - 眼科專科醫生

陳正欣醫生

     - 眼科專科醫生

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香港腦神經免疫學會 HKNIS

Hong Kong Neuroimmunology Society

"NMO 有多罕有?

  • 大約每100,000個香港人有3.3個NMO患者, 即是全香港只有不足300個患者 

  • 初發年齡大約是35-45歲 

  • 女性患者比男性患者數目多, 比例大約是7比1

  • 不同種族的NMO發病率有明顯分別

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