物以罕為貴,

在香港, NMO視神經脊髓炎病人估計只有300個,

比中六合彩更難中,

可算是罕有中的罕有. 

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十年前,

可能冇人聽過NMO這病名,

但就算今天,

亦是冇乜人知道NMO是乜東東.

一個在幾天內能令人失明和癱瘓的罕有病,

又有邊個會明白我們這300個家庭一路走來的孤單和痛苦?

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2022年,

NMOHK香港視神經脊髓炎協會成立不久,

讓香港的NMO病友能相認,

我們有家了.

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協會的成立是基於愛,

是一份從過來人對同路人的愛.

NMO病人咬緊牙關不放棄,

亦是因著家人對自己不離不棄的愛

只因有愛,

我們可以勇敢向前行, 那怕沒有人知我們存在

只因有愛,

我們行得並不孤單, 那怕我們只有300人

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新一年,

我們祝福每一位NMO病友身體健康, 不再復發, 

繼續擁抱愛,

愛自己,

愛家人,

亦愛同路人

亦祝大眾心中有愛,

好好享受和細味生活中的每點愛